• Tecnología TrueFlow™ ultrasónica: Medición de flujo y volumen sin resistencia ni contacto, con estabilidad demostrada durante toda la vida útil del dispositivo y sin necesidad de calibración.
• Uso flexible: Funcionamiento en modo portátil o conectado a PC, adaptándose a distintos entornos clínicos y flujos de trabajo.
• Pantalla táctil a color de alta resolución: Visualización de curvas en tiempo real, navegación intuitiva e introducción rápida de datos del paciente.
• Conectividad avanzada: Integración mediante Bluetooth y USB para sincronización de datos, conexión con ordenadores, impresoras y sistemas de Historia Clínica Electrónica (HCE).
• Integración con EasyOne Connect: Plataforma de software para gestión de datos, personalización de informes, incentivos pediátricos y protocolos avanzados.
• Interoperabilidad con sistemas HCE: Compatible con estándares HL7, XML, GDT y API para integración en entornos hospitalarios y clínicos.
• Impresión directa sin ordenador: Posibilidad de conexión directa a impresoras mediante USB, compatible con múltiples formatos de impresión.
• Interpretación automática y control de calidad: Índices basados en criterios ATS/ERS 2005 y 2019, NLHEP y otros estándares internacionales.
• Prevención de infecciones: Componentes en contacto con el paciente de un solo uso y sistema diseñado para minimizar la contaminación cruzada.
• Batería de alto rendimiento: Permite realizar múltiples pruebas completas sin necesidad de recarga, favoreciendo la movilidad en campañas o consultas externas.
• Conformidad normativa internacional: Cumple estándares ATS/ERS, certificaciones internacionales, marcado CE y conformidad FDA.

• Realización de pruebas de espirometría: Permite evaluar la función pulmonar mediante medición precisa de flujo y volumen respiratorio.
• Medición ultrasónica sin calibración: Obtención de resultados fiables gracias a la tecnología TrueFlow™, sin necesidad de recalibraciones periódicas.
• Visualización de curvas en tiempo real: Muestra gráficos directamente en la pantalla del dispositivo para una evaluación inmediata.
• Interpretación automática de resultados: Genera índices de calidad e interpretación basados en los criterios ATS/ERS, NLHEP y otros estándares reconocidos.
• Aplicación de diferentes conjuntos de valores predichos: Compatible con GLI, NHANES III, PLATINO, ERS, JRS y otros estándares internacionales.
• Personalización de informes: Permite configurar parámetros, gráficos y formato de resultados a través del software EasyOne Connect.
• Transferencia y sincronización de datos: Envío de información mediante USB o Bluetooth, facilitando la integración en sistemas de Historia Clínica Electrónica (HCE).
• Impresión directa de resultados: Posibilidad de imprimir informes directamente desde el dispositivo sin necesidad de ordenador.
• Soporte para incentivos pediátricos: Presentación de incentivos visuales a través del software para mejorar la colaboración del paciente.
• Protocolos personalizados: Configuración de protocolos específicos, incluidos protocolos de provocación, mediante EasyOne Connect.

1. Encendido del dispositivo: Active el EasyOne Air mediante el botón correspondiente. Verifique el nivel de batería y acceda al menú principal a través de la pantalla táctil.
2. Registro del paciente: Introduzca los datos del paciente directamente en la pantalla del dispositivo o sincronice la información desde el sistema informático mediante conexión USB o Bluetooth.
3. Preparación del sistema de medición: Coloque una boquilla o componente de un solo uso compatible según el protocolo de prevención de infecciones del centro.
4. Selección de la prueba: Elija el tipo de prueba de espirometría y los parámetros deseados según el procedimiento clínico establecido.
5. Realización de la prueba: Indique al paciente que realice la maniobra respiratoria siguiendo las instrucciones del profesional sanitario. Las curvas y resultados se visualizarán en tiempo real en la pantalla.
6. Revisión de resultados: Analice los índices de calidad e interpretación automática proporcionados por el sistema conforme a los criterios ATS/ERS.
7. Almacenamiento o transferencia de datos: Guarde los resultados en el dispositivo o transfiera la información al ordenador o sistema de Historia Clínica Electrónica (HCE) mediante USB o Bluetooth.
8. Impresión opcional: Si se requiere, imprima el informe directamente desde el dispositivo o a través del software EasyOne Connect.
9. Finalización y limpieza: Deseche los componentes de un solo uso conforme a la normativa vigente y realice la limpieza superficial del dispositivo según las recomendaciones del fabricante.

• Tecnología de medición: TrueFlow™ (tecnología ultrasónica patentada).
• Sistema de medición: Medición sin resistencia ni contacto.
• Calibración: No requiere calibración durante la vida útil del dispositivo.
• Modos de funcionamiento: Modo portátil independiente y modo conectado a PC.
• Pantalla: Pantalla táctil a color de alta resolución con visualización de curvas en tiempo real.
• Conectividad: Bluetooth integrado y puertos USB para transferencia de datos y conexión a periféricos.
• Integración HCE: Compatible con estándares HL7, XML, GDT y API para integración con sistemas de Historia Clínica Electrónica.
• Software compatible: EasyOne Connect para gestión avanzada de datos, personalización de informes, incentivos pediátricos y protocolos personalizados.
• Impresión: Impresión directa mediante USB o a través de EasyOne Connect. Compatible con formatos PDF Direct, Postscript, HP PCL 3 Enhanced y HP PCL3GUI (Firmware ≥ V1.10.0).
• Capacidad de batería: Permite realizar hasta 100 pruebas completas sin necesidad de recarga.
• Interpretación automática: Basada en criterios ATS/ERS 2005 y 2019, NLHEP y otros estándares internacionales.
• Valores predichos compatibles: GLI (Stanojevic 2009, Quanjer 2012), NHANES III, PLATINO, ERS, JRS, entre otros.
• Prevención de infecciones: Componentes en contacto con el paciente de un solo uso. Boquilla que protege el sensor de flujo. Limpieza superficial del dispositivo.
• Seguridad y ciberseguridad: Base de datos cifrada, autenticación de usuario, niveles de permisos y cierre de sesión automático.
• Conformidad normativa: Cumple estándares ATS/ERS 2005 y 2019, certificaciones internacionales, marcado CE y conformidad FDA.

PENDIENTE: Dimensiones exactas del dispositivo, peso, capacidad de memoria interna y especificaciones eléctricas (si deseas que las incluya, necesito confirmación del PDF técnico oficial).

(*)Financiación sujeta aprobación de financiera. Pida más información a través de nuestro formulario al final de esta página. o a través de nuestro teléfono de contacto:

91 352 92 44