• Tecnología de quimioluminiscencia, método de referencia para la medición de óxido nítrico exhalado, conforme a las recomendaciones ATS/ERS.
• Alta sensibilidad y reproducibilidad, adecuada para aplicaciones clínicas y de investigación, con detección de concentraciones muy bajas de NO.
• Medición continua y en tiempo real de la concentración de óxido nítrico, junto con el flujo y el volumen del aire espirado.
• Amplio rango de aplicación clínica, utilizable en adultos, niños y lactantes con respiración espontánea y peso corporal superior a 3 kg.
• Compatibilidad con múltiples tipos de medición, incluyendo FeNO, óxido nítrico nasal y análisis de NO alveolar.
• Adaptable a pacientes cooperadores y no cooperadores, mediante protocolos de respiración única o múltiples respiraciones.
• Integración con el software SpiroWare®, que permite iniciar, registrar y analizar las mediciones de forma intuitiva desde un entorno informático.
• Visualización clara de parámetros y curvas, con posibilidad de personalizar la pantalla según las preferencias del profesional.
• Diseño modular y ampliable, compatible con accesorios como el módulo DENOX 88 para el suministro de aire libre de óxido nítrico y el control del flujo espiratorio.
• Bajo consumo de consumibles, sin necesidad de cartuchos específicos, contribuyendo a un coste total de propiedad optimizado.
• Equipo con marcado CE, aprobado para uso clínico en Europa conforme a la normativa de productos sanitarios.

• Medición de óxido nítrico exhalado (FeNO) como apoyo al diagnóstico y seguimiento de la inflamación eosinofílica de las vías respiratorias, especialmente en pacientes con asma.
• Seguimiento de la respuesta al tratamiento antiinflamatorio, permitiendo evaluar de forma objetiva la evolución del paciente y ajustar la terapia según criterio clínico.
• Identificación de pacientes no respondedores al tratamiento, aportando información adicional para una toma de decisiones más precisa.
• Medición de óxido nítrico nasal (nNO), reconocida como herramienta de cribado en discinesia ciliar primaria (PCD), conforme a las recomendaciones ATS/ERS.
• Análisis de óxido nítrico alveolar, facilitando la diferenciación entre inflamación de vías aéreas centrales y periféricas en evaluaciones avanzadas.
• Realización de pruebas en pacientes cooperadores y no cooperadores, mediante técnicas de respiración única o múltiples respiraciones.
• Aplicación en población adulta y pediátrica, incluidos lactantes con respiración espontánea y peso corporal superior a 3 kg.
• Mediciones en modalidad en línea y fuera de línea, permitiendo flexibilidad operativa según la organización del servicio.
• Registro, visualización y análisis de resultados mediante el software SpiroWare®, con datos y curvas mostrados en tiempo real para facilitar la interpretación clínica.

1. Preparación del equipo: verificar que el Analyzer CLD 88 SP está correctamente instalado y conectado al ordenador de control, y que el software SpiroWare® se encuentra operativo.
2. Preparación del material: disponer el material desechable necesario según el tipo de prueba a realizar (por ejemplo, filtro bacteriano, boquilla o set de medición correspondiente).
3. Selección del protocolo: desde el software, seleccionar el tipo de medición adecuado según la indicación clínica (p. ej., FeNO, medición nasal u otros análisis disponibles).
4. Preparación del paciente: explicar brevemente el procedimiento y colocar los accesorios necesarios de acuerdo con la prueba seleccionada y las recomendaciones clínicas.
5. Realización de la medición: iniciar la prueba desde el software y guiar al paciente durante la maniobra respiratoria requerida, ya sea mediante respiración única o múltiples respiraciones, según su capacidad de cooperación.
6. Control de las condiciones de medición: cuando el sistema se utilice con el módulo DENOX 88 (según configuración), asegurar el suministro de aire libre de óxido nítrico y el control del flujo espiratorio conforme al protocolo seleccionado.
7. Validación de resultados: comprobar en pantalla los parámetros y curvas obtenidos en tiempo real y confirmar la validez de la medición. En caso necesario, repetir la prueba siguiendo el criterio del profesional.
8. Finalización: guardar los resultados en el software, retirar y desechar el material de un solo uso empleado y dejar el equipo preparado para la siguiente medición.

El uso del equipo debe realizarse siempre conforme a la formación del profesional sanitario, el manual del fabricante y las recomendaciones clínicas aplicables.

Especificaciones del analizador de óxido nítrico

• Tecnología de medición: Quimioluminiscencia para análisis de óxido nítrico exhalado (FeNO).
• Cumplimiento normativo: Recomendaciones ATS/ERS para medición online y offline de óxido nítrico exhalado y nasal.
• Marcado CE: Conforme Directiva 93/42/CEE.
• Rango de medición FeNO: 0,1 – 5.000 ppb.
• Límite de detección: < 0,06 ppb (tubo tipo 3) / < 0,1 ppb (tubo tipo 1).
• Frecuencia interna de muestreo: 40 Hz.
• Frecuencia de salida de datos: 15 Hz.
• Sensor de flujo: Detección ultrasónica por tiempo de tránsito.
• Frecuencia de muestreo del flujo: Hasta 200 Hz.
• Control de flujo espiratorio: 50 ml/s a 1,2 kPa (configurable).
• Rango de aplicación clínica: Pacientes con respiración espontánea > 3 kg.
• Temperatura de funcionamiento: 10 – 40 ºC.
• Humedad relativa permitida: 5 – 95 % (sin condensación).
• Gas de calibración: 1,25 – 4 ppm NO en N2.
• Presión de entrada: 200 – 800 kPa.
• Conexión: 1/8» Swagelok.
• Dimensiones del analizador: 250 × 150 × 280 mm.
• Peso del analizador: 4,3 kg (sin fuente) / 5,4 kg (con fuente).
• Dimensiones sistema principal: 19 × 5¼ × 17 pulgadas.
• Peso sistema principal: 24 kg.
• Software: SpiroWare®.
• Sistema operativo: Windows 7 o superior.
• Procesador requerido: Intel Core i5 o superior.
• Espacio en disco: 10 GB.
• Puerto de conexión: USB 2.0.

(*)Financiación sujeta a aprobación de financiera. Pida más información a través de nuestro formulario al final de esta página o a través de nuestro teléfono de contacto:

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