• Tecnología ultrasónica TrueFlow™ patentada: medición de flujo y volumen mediante tiempo de tránsito por ultrasonidos, sin contacto directo con el flujo del paciente y sin necesidad de calibración durante la vida útil del dispositivo.
• Control automático de calidad TrueCheck™: verificación continua del rendimiento en pruebas de DLCO, sin necesidad de gases adicionales de calibración ni tiempo de calentamiento.
• Sin calibración, sin tiempo de preparación y sin piezas móviles: estabilidad demostrada a largo plazo y reducción de errores habituales en pruebas de función pulmonar.
• Espirometría completa y DLCO en un único sistema portátil: realización de FVC, FVL, SVC, MVV y capacidad de difusión pulmonar por respiración única.
• Curvas en tiempo real e incentivos pediátricos: facilita la correcta ejecución de maniobras respiratorias y mejora la colaboración del paciente.
• Información inmediata sobre la calidad de la prueba: conforme a los criterios ATS/ERS, con índices automáticos de calidad e interpretación.
• Diseño compacto y ligero: aproximadamente 8 kg, dimensiones reducidas que permiten su integración en consulta o laboratorio de función pulmonar.
• Pantalla táctil integrada de 12,1”: interfaz intuitiva y fácil de usar para el profesional sanitario.
• Solución higiénica con consumibles desechables: uso de Spirette y Barriette de un solo paciente para minimizar el riesgo de contaminación cruzada.
• Conectividad avanzada: exportación de datos en formatos HL7, XML y GDT; integración en sistemas de historia clínica electrónica mediante EasyOne Connect.
• Base de datos local o SQL Server: gestión eficiente y segura de resultados clínicos.
• Cumplimiento normativo internacional: conforme a recomendaciones ATS/ERS y con marcado CE y autorización FDA 510(k).

• Realización de espirometría completa: pruebas FVC, FVL, SVC y MVV para la evaluación funcional del patrón ventilatorio obstructivo, restrictivo o mixto.
• Medición de la capacidad de difusión pulmonar (DLCO) por respiración única: análisis de la transferencia alveolo-capilar de monóxido de carbono para una valoración más precisa de la función pulmonar.
• Evaluación de volúmenes pulmonares mediante dilución de helio: cálculo de parámetros como FRC, TLC y RV derivados de la prueba DLCO.
• Pruebas pre y post broncodilatador: comparación objetiva de la respuesta terapéutica en patologías respiratorias.
• Pruebas de provocación bronquial: posibilidad de trabajar con protocolos personalizados o preinstalados según necesidades clínicas.
• Interpretación automática basada en estándares internacionales: árbol de decisión conforme a recomendaciones ATS/ERS y criterios reconocidos (incluyendo GOLD, NICE, JRS y NLHEP).
• Índices de calidad automáticos: validación inmediata de la maniobra según criterios ATS/ERS, reduciendo repeticiones innecesarias.
• Exportación de resultados en PDF y datos sin procesar: facilita documentación clínica, investigación y estudios multicéntricos.
• Integración con sistemas de historia clínica electrónica (HCE): transmisión de datos mediante HL7, XML, GDT o API a través de EasyOne Connect.
• Análisis avanzado de datos sin procesar: acceso completo a registros del sensor para estudios específicos o soporte técnico especializado.

El EasyOne Pro está diseñado para su utilización por profesionales sanitarios cualificados en consultas, hospitales o entornos clínicos especializados. Su funcionamiento está orientado a facilitar la realización de pruebas de función pulmonar de forma eficiente y conforme a las recomendaciones ATS/ERS.

1. Encendido del dispositivo: conectar el equipo a la red eléctrica y encender la unidad principal desde el botón correspondiente.
2. Identificación del paciente: introducir o seleccionar los datos del paciente en el sistema mediante la pantalla táctil.
3. Preparación del material desechable: colocar una boquilla Spirette de un solo uso y, en caso de pruebas de DLCO, instalar el consumible Barriette correspondiente, siguiendo las instrucciones del fabricante.
4. Selección del tipo de prueba: elegir el protocolo deseado (espirometría, DLCO, pre/post broncodilatador o provocación) según la indicación clínica.
5. Realización de la maniobra respiratoria: el profesional guía al paciente durante la prueba, visualizando en tiempo real las curvas y recibiendo información inmediata sobre la calidad de la maniobra conforme a criterios ATS/ERS.
6. Validación y revisión de resultados: el sistema genera automáticamente índices de calidad e interpretación, permitiendo al profesional validar la prueba y revisar los parámetros obtenidos.
7. Exportación o integración de datos: los resultados pueden imprimirse, exportarse en PDF o integrarse en el sistema de historia clínica electrónica mediante los protocolos de conectividad disponibles.
8. Finalización y mantenimiento básico: desechar los consumibles de un solo uso y realizar la limpieza externa del dispositivo según las recomendaciones del fabricante.

Para un uso correcto y seguro, se recomienda seguir siempre el manual de usuario oficial y las normativas clínicas vigentes.

Tipos de pruebas disponibles

• Espirometría: FVC, FVL, SVC, MVV
• DLCO (Single Breath CO Diffusion): capacidad de difusión pulmonar por respiración única
• Pruebas pre y post broncodilatador
• Pruebas de provocación

Sensores y tecnología

• Sensor de flujo/volumen: medición por tiempo de tránsito por ultrasonido (TrueFlow™)
• Rango de flujo: ±16 L/s
• Resolución de flujo: ≤1 ml/s
• Precisión de flujo (excepto PEF): ±2,5 % o 0,02 L/s
• Precisión de volumen: ±2,5 % o 0,050 L
• Precisión PEF: ±5 % o 0,200 L/s
• Precisión MVV: ±5 % o 5 L/min
• Resistencia: <1,5 cm H₂O/L/s a 14 L/s
• Tasa de muestreo: 400 Hz

Sensor de gas CO

• Tipo: infrarrojo no dispersivo
• Rango: 0 – 0,35 %
• Resolución: 0,0001 %
• Precisión: ±0,0015 %

Sensor de gas trazador (Helio)

• Tipo: tiempo de tránsito por ultrasonido
• Rango: 0 – 50 %
• Resolución: 0,02 %
• Precisión: 0,05 %

Especificaciones del gas para DLCO

• Helio (He): 10 % ±10 %
• Monóxido de carbono (CO): 0,3 % ±10 %
• Oxígeno (O₂): 18–25 %
• Nitrógeno: balance

Pantalla e interfaz

• Pantalla táctil: 12,1”
• Resolución: 1024 x 768 píxeles

Conectividad y gestión de datos

• Exportación HL7, XML y GDT
• Puerto Ethernet, USB y posibilidad de actualización a WLAN
• Compatibilidad con EasyOne Connect
• Base de datos: SQLite / Microsoft SQL Server
• Opciones de impresión estándar PCL (USB o red)

Capacidad y rango de uso

• Número de pruebas: >10.000
• Rango de edad: Espirometría ≥4 años; DLCO ≥6 años

Dimensiones y peso

• Dimensiones: 27 x 33,5 x 27 cm (alto x ancho x profundo)
• Peso: aproximadamente 8 kg

Condiciones de funcionamiento

• Temperatura: 5 – 40 °C
• Humedad relativa: 15 – 90 % (sin condensación)
• Presión atmosférica: 620 – 1060 hPa
• Consumo de energía: hasta 80 VA

Clasificación y normativas

• Protección Clase I; parte aplicada tipo BF
• Conforme a recomendaciones ATS/ERS (2005, 2017, 2019, 2022)
• Marcado CE
• Autorización FDA 510(k)
• Cumplimiento IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, ISO 13485, ISO 14971, ISO 26782, ISO 23747

(*)Financiación sujeta aprobación de financiera. Pida más información a través de nuestro formulario al final de esta página o a través de nuestro teléfono de contacto:

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